Контактный телефон: +375 17 2931781

Полезные продукты на основе 4-хлоризотиазолов

Описание инновационного проекта: 
Целью проекта является научное обоснование внедрения в практическое использование и последующие налаживание масштабного производства 4-хлоризотиазолов. Актуальность работы определяется высокой перспективностью использования замещенных 4-хлоризотиазолов в качестве доступных химических соединений для решения различных проблем, в том числе в области агрохимии и фармации. Среди изотиазолов выявлены соединения, обладающие противораковым и пестицидным действием. В случае их комбинированного использования с известными препаратами той же направленности возможно обеспечение значительного уменьшения норм расхода последних, преодоления резистентности целевых организмов и клеток. Помимо этого, катализаторы на основе комплексов палладия c изотиазольными лигандами удешевляют и упрощают процессы синтеза множества других полезных соединений за счет обеспечения быстрого протекания реакций кросс-сочетания в мягких условиях. Процессы могут осуществляться в водной и водно-спиртовой среде, целевые продукты образуются с высоким выходом и с высокой чистотой («зеленая химия»). Синтезируемые нами замещенные изотиазолы ранее не описывались в литературе, и в ряде случаев могут рассматриваться, как принципиально новые субстанции, так и аналоги известных субстанций, не подпадающие под патентную защиту. Оригинальность предложенного проекта заключается в том, что базовые соединения синтезируются на основе новой реакции, разработанной ранее в Институте физико-органической химии НАН Беларуси, и содержат в себе реакционноспособные центры, позволяющие производить обширную направленную функционализацию изотиазольного ядра для получения молекул с желаемыми свойствами.
Цель инновационного проекта: 
создание нового производства
техническое перевооружение
другое
Другое: 
Целью проекта является научное обоснование внедрения в практическое использование и последующие налаживание масштабного производства 4-хлоризотиазолов.
Основные конкурентные преимущества: 
Предпосылки для использования 4-хлоризотиазолов в синтеза полезных соединений Доступность. Базовые соединения синтезируются на основе промышленно доступного, дешевого трихлорэтелена. Возможно масштабирование синтеза целевых полезных соединений. Биологически активные производные проявляют активность в малых концентрациях. Способность проявлять потенцирующую активность в комбинации с другими биологически активными соединениями, что позволяет уменьшить нормы расхода известных биологически активных субстанций, потенциально позволяет преодолеть резистентность организмов к известным биологически активным соединениям. Разработаны эффективные подходы по формированию функционального окружения изотиазольного ядра, позволяющие синтезировать соединения с желаемыми свойствами.  Преимущества новых катализаторов Препаративные и количественные выходы продукта с использованием новых катализаторов. Возможность проводить реакции в водных и водно-спиртовых средах, на воздухе , без инертной атмосферы (“зелёная химия”). Незначительное количество образующейся палладиевой черни, что особенно важно при получении медицинских субстанций. Повышенная селективность протекания реакций. В препаративном отношении процессы кросс-сочетания с использованием новых комплексов палладия(II) достаточно просты и легко масштабируемы.
Степень готовности инновационного проекта: 
идея проекта
научно-техническая документация
опытный образец
Научная значимость результатов НИОК(Т)Р, составляющих основу инновационного проекта: 
фундаментальный характер
Новизна, оригинальность (технологическая прогрессивность) продукта (услуги): 
нет аналогов в стране, есть за рубежом
Наличие и (или) возможность правовой охраны продукта (услуги): 
права не защищены, но имеются признаки патентования
использование приобретенных патентов или своих переуступленных
Наличие связей с потенциальными потребителями продукции: 
нет сведений о контактах с потенциальными потребителями
Срок реализации проекта: 
свыше 2 лет
Сведения об участии в научных исследованиях и разработках по тематике инновационного проекта: 
Задания 2.03 и 4.03 ГПНИ «Химические технологии и материалы, природно-ресурсный потенциал», подпрограмма 4 «Химфармсинтез» (исполнитель), задание 3.03 ГПОФНИ «Биорациональные пестициды – 2» (исполнитель), задание 2.03 ГПНИ «Химические технологии и материалы» подпрограмма 2 «Биологически активные вещества» (исполнитель), гранты БРФФИ-РФФИ № Х12Р-024 (исполнитель), № Х14Р-003 (исполнитель), грант Х15М-029 (руководитель), грант НАН Беларуси № 2015-27-075 (руководитель), грант Х15СО-006 (исполнитель).
Публикации по теме проекта, акты внедрения: 
1. Ю.С.Зубенко, А.В.Клецков, В.И.Поткин, Т.Д.Зверева, Н.А.Жуковская, Р.М.Золотарь, О.П.Чепик. Синтез и инсектицидная активность в композиции с инсектицидом кербер 5-метокси(гидрокси)-замещенных 4-хлоризотиазол-3-карбоновых кислот и их метиловых эфиров // Весці НАН Беларусі. Сер. хім. навук. // Весці НАН Б. Сер. хім. навук. – 2011. – № 4. – С. 53-58. 2. V.A.Kulchitsky, V.I.Potkin, Y.S.Zubenko, A.N.Chernov, M.V. Talabaev, Y.E. Demidchik, S.K. Petkevich, V.V. Kazbanov, T.A. Gurinovich, M.O. Roeva, D.G. Grigoriev, A.V. Kletskov,V.N. Kalunov. Cytotoxic Effects of Chemotherapeutic Drugs and Heterocyclic Compounds at Application on the Cells of Primary Culture of Neuroephitelium Tumors. // Medicinal Chemistry. – 2012. – Vol. 8, № 1. – P. 22-32. 3. S.G.Pashkevich, A.A.Denisov, R.Alexandrova, D.Ivanov, M.Alexandrov, A.V.Kletskov, D.G.Shcharbin, S.K.Petkevich, V.V.Kazbanov, B.Andorova-Lilova, V.I.Potkin, V.A.Kulchitsky. Combination of dendrimers and heterocyclic compounds is accompanied by inhibition of evoked responses in the hippocampus by hypoxia. // News of Biomedical Sciences. – 2012. – Vol.5, № 1. – P.28-31. 4. В.И.Поткин, А.В.Клецков, С.К.Петкевич, М.О.Хотянович, Ю.С.Зубенко, В.А.Кульчицкий. Синтез алкил(4,5-дихлоризотиазол-3-ил)кетонов и их некоторых производных. // ЖОрХ. – 2013. – Т. 49, вып. 2. – С. 290-294. 5. N.A.Bumagin, S.K.Petkevitch, A.V.Kletskov, M.V.Livantsov, N.E.Golantsov, V.I.Potkin. Isoxazol-3-yl(isothiazol-3-yl)-1,2,4-triazoles, -tetrazoles, and -1,3,4-oxadiazoles: synthesis, palladium complexes, and catalytic applications. // Chem. Het. Comp. – 2014. – Vol. 49, №. 10. – Р. 1515-1529. 6. Potkin V.I., Shcharbin D, Denisov A.A, Paschkevich S.G., Bryszewska M., Petkevich S.K., A.V.Kletskov, Lapotko D.O., Kazbanov V.V., Gurinovich T.A., Kulchitsky V.A.. The influence of heterocyclic compound-PAMAM dendrimer complexes on evoked electrical responses in slices of hypoxic brain tissue. // Cellular & molecular biology letters. – 2014. – Vol. 19. № 2. – P.243-248. 7. V.I.Potkin, A.V.Kletskov, S.K.Petkevich, S.G.Pashkevich, V.V.Kazbanov, A.A.Denisov, V.A.Kulchitsky. Synthesis of water soluble isoxazol-3-yl(isothiazol-3-yl) carboxamides and ureas containing amino acid residues – potential anticancer agents // Heterocyclic Letters. – 2015. – Vol 1, № 1. – P. 11-19. 8. Бумагин Н.А, Зеленковский В.М, Клецков А.В, Петкевич С.К, Дикусар Е.А, Поткин В.И. Функционально замещенные изоксазолы и изотиазолы: синтез, комплексы с палладием(II) и их каталитическая активность // ЖОХ. - 2016. -Т. 86, вып. 1. -С. 75-88.